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                细胞STR鉴定

                细胞STR鉴定

                应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定◤和交叉污染的问题,一直是一个普遍存在的突出☆问题。据统计,国外∑ 实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染,NIH和ATCC近两年都对此发出呼★吁,要求研究者对细胞进行鉴◆定。近年来,大量研究表明STR基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一,STR基因分型应用于细胞鉴定√已被ATCC等机构强烈推荐。118彩票在国内※率先推出了细胞STR鉴定服务并与多家研究机构、细胞中心、生产厂商等建立ξ 长期合作关系。


                服务项目

                1.人类细胞20个基因座检测

                目前基因座最多的检测服务,所选用的基因座不仅包含ATCC和JCRB细胞库中的基因座,更添加11个高Ψ度多态性位点,可方便与权威数据库进行比对,具有极高的准确∞性。位点如下:


                2.小鼠细胞检测

                依据美国国家标准技术研究所NIST 和ATCC 建议的9个四碱基重复位〇点:18-3、9-2、6-7、5-5、X-1、15-3、12-1、6-4、4-2和Jarid1。并额外添加人源位点CSF1PO和vWA,用于鉴∞定人鼠细胞交叉污染。

                (点击进入推荐文章:20170815-科研-小鼠细→胞鉴定有新标准啦)


                3.人鼠细胞交叉污染检测

                国内首创技术,采用人鼠复合扩增体系检测人类细胞中的小鼠细胞〇污染,主要应用在干细胞研究领域。同时可以用于判断人鼠细▅胞混淆的情况。


                4.支原体检←测

                在细胞培养过程中,支原体感染的情况常有发生。当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后,细胞内的DNA、RNA及蛋白表达会发生改变,而细¤胞的生长率通常并未发生显著的影响,因此细胞被支原⌒ 体污染一般难以察觉。118彩票使用支原体特异性引物扩增〓细胞培养样本,与含有支原体的阳性标准品和不含有支原体的阴性标准品比对,便可混蛋知道细胞样本中是否含有支原体。除此之外,还可以根据扩增产物的片段大小判断√污染细胞的支原体的种类。



                5.猴源细胞鉴定

                118彩票与中检院※专家合作,建立了国内首∴创猴源细胞鉴定体系。基于猴基因组设计并合成猴特异性引物,并用此特异性引物扩增待测细胞样本,如有扩增产物生成则表示待测样本为猴源细胞。同时,利用已设计好的其他物种(鼠源、人、猪、牛、狗等)特异性引物扩增待☉测样本,观察是否有扩增产物生成,便可知道待测样本是否被其他物种♀污染。本体系已经成功应用于非洲绿猴细胞鉴定。

                送样要求

                细胞悬液(细胞数≥106个)或基因组DNA(体积≥20μl,浓度≥50 ng/μl)。

                提供结果

                STR分型的图谱〗和检测结果的书面报告。

                成功案例

                某肿瘤防治中心委托一株细胞鉴定是否存在交叉污染现象,我们采用20个基因∞座系统检测,如图所示:



                结果显示:该细胞在D6S1043、D3S1358、D13S317和TPOX基因座出现三等位基因现☆象,该细胞株为人类细胞的混合物,该细胞中存在人类细胞交叉污染,且可能是两种少主不同来源细胞互相污染。

                技术优势

                高度丰富信息:同时分析多个STR基因座,可以准确的判断交叉污染和细胞类型。


                高度灵敏:可以¤检测最低0.1 ng DNA(约15个二倍体基因组),微量样本即可满足需求,并且可以检测到早期污◎染。


                高通量和系统化平台:采用自动化分析系统可大量检测及数据分析,结果更加︽准确、客观。

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