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                DNA建庫 SMA 非整倍體檢測 細胞STR鑒定 男性家族排查 脆性X 葉酸代謝這怎么能和我們相提并論能力 SNP Y-STR試劑 TMB 心血管用藥 STR/SSR 親緣鑒定 PD-L1 DNA甲基化 16S/18S/ITS 采保試劑 微衛星不穩定 熒光定量PCR 宏基因組測序 核酸提取 乳腺癌21基因 單細道胞測序 微生物代謝★組

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                細胞STR鑒定

                細胞STR鑒定

                應用於生物醫學研究領域的哺乳動物細︾胞被錯誤鑒定和交叉汙染的問題,一直是一個普遍存在的突出問題。據統計,國外實驗室有20%左右的細胞株被錯誤鑒定〖和交叉汙染,NIH和ATCC近兩年都對此發出呼籲,要求研究者對細胞進行鑒定。近年來,大量研究※表明STR基因分型方法是進行細胞交叉…
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                基因組研究

                基因組重測序

                全基因組測序分為重測序(Whole Genome Resequencing) 和從頭測序(Genome De-novo Sequencing)。重測序是對已有參考基因組物種的不同個體進行全基因組測序,並在此基礎上對個體或群體進行差異性分析,在人類疾病和動植物育種研究中被廣泛應用。
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                外顯子組測序

                全外顯子組測序是利用特異DNA序列捕獲技術將全基因組外顯子區域DNA捕獲並富集後》進行高通量測序的基因組分析方法。
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                SNP/單核苷酸多態性分析

                SNP(single nucleotide polymorphism),即單核苷酸多態性,是由於單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說,一個SNP位點只有兩種等位基因,因此又叫雙等位基因㊣ 。SNP在人類基因組中的發生頻率比較高,大約平◇均每1000個堿基中就有一Ψ個多態位點。有些SNP位點還會影響基因…
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                STR/SSR/微衛星分析

                微衛ω星標記(Microsatellite)也稱為短串聯重復序列(STR)或簡單重復』序列(SSR),是廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復序列々。微衛星中重復單位的數目存在高度變異,這些變異表現為微衛星數目的整倍性變異或重復單位序列變異,因而造成多個位點的多態性。STR/SSR 標記能很…
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                DNA甲基化檢測

                DNA 甲基化是最早發現的修飾途徑■之一, 是指生物體在DNA 甲基〓轉移酶(DNA methyltransferase,DNMT)的催化下,以s- 腺苷不過甲硫氨酸(SAM)為供體,將甲基轉移到特定的堿基上的過程。
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                全基因組甲基化測序

                基於重亞硫酸鹽的甲基化分析方法
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                ChIP-Seq

                ?染色質免疫共沈≡澱(Chromatin immunoprecipitation, ChIP)是在體內♀環境中研究蛋白質與DNA 相互作用的經典實驗方法,廣泛應用於組蛋白修飾、特定轉錄因子的基※因調控作用等相關領域。隨著新一代測序技術的發展和成熟,染色質免疫沈澱實驗與高通量▲測序的整合,能夠高效》的在全基…
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                AFLP檢測服務

                AFLP是基於PCR技術→擴增基因組DNA限制性片段,基因組DNA先用卐限制性內切酶切割,然後將雙鏈接頭連接到DNA片段的末端,接頭序列和相鄰的限制性位點序列,作為引物結合位點。限制↙性片段用二種酶切割產生,一種是罕㊣見切割酶,一種是常用切割酶。它結合了RFLP和PCR技術特點,具有RFL…
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                轉錄組研究

                鏈特異ξ性轉錄組測序

                非鏈特異性轉錄組測序信息不包含鏈方ξ 向的特征信息,對正義和反義轉錄本無法準確判斷,導致無法反映⌒ 真實的轉錄情況。而鏈特異性轉錄組測序(strand-specific RNA seq)可以解決▓這個問題。鏈特異性建庫的方式是在合成cDNA的⊙第二條鏈時,用dUTP替換dTTP。待鏈合成後,再用USER酶降…
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                非鏈特異性轉錄組測序

                轉錄組(transcriptome)在廣義上是指細胞內全部轉錄產物的集合,狹義上是指細胞中所︼有轉錄本(mRNA)的集合。轉錄組測序通常來說是指依托於高通量♂測序平臺對細胞中的mRNAs進行測序。經過信息的整理和分析,可在不同的樣本中挖掘具有意義的差異表達基因,研究可變剪切,融合基…
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                LncRNA測序

                長鏈非 龐子豪和玄彬對視一眼編碼RNA(Long non-coding RNAs, lncRNA)是◤一類長度超過200 nt且少有或不具有蛋白質編碼潛能的復雜RNA,以帶有polyA尾和不帶有polyA尾兩種形式廣泛的存在於各類生物★體內。……
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                Small RNA/miRNA測序

                小RNA是存在於生物體內的一類高度保守的RNA,序列的長度ぷ一般在18-32nt之間,小RNA包括了微小RNA(microRNA, miRNA),小幹擾RNA(siRNA),核仁小RNA(snoRNA)和能與piwi蛋白互作的piRNA等。它們是各類生物生命活動中重要的調控因子,其作用與功能被研究的較為透徹,小RNA們可…
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                circRNA測序

                環狀RNA(CircRNA),是更是要擊殺我云嶺峰掌教相對於其他非編碼RNA發現較晚的一類←環狀的、不①具備或少具備編碼能力的RNA,其廣泛的存在於真核細胞的轉錄△組中。環狀RNA通常是在mRNA前體的可變剪切過程中,由上@ 遊外顯子的5’端與下遊外顯子的3’端進行反向剪切而♀形成的。大量內】源的環狀RNA存在於高等動…
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                全轉錄組聯合分析

                全轉錄組,指的是特定細胞在某▓一狀態下所有轉錄產物的集合,包括了mRNA和非編碼RNA,例如lncRNA,miRNA,circRNA等。隨著近些年對@於非編碼RNA研究的不斷深入⊙,發現多種非編碼RNA(lncRNA , circRNA)可作為↑競爭性內源RNA(competitive endougenous RNA,ceRNA)參與基因的表達調…
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                RIP-Seq

                RNA結合蛋〓白免疫共沈澱測序技術(RIP-Seq)是研究細胞內RNA與其結合蛋白情〗況,了解轉錄後一蕉調控網絡動態過程的前沿技術。其主要是利用針對特定蛋白的抗體對對應的RNA-蛋白質復合物々進行沈澱,再分離復合物後提取結合在復◣合物上的RNA,並對其進行測序,分析和驗◥證。RIP-Seq可用來了…
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