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                細胞STR鑒定

                細胞STR鑒定

                應用於生物醫∑ 學研究領域的哺乳動物細胞被錯∮誤鑒定和交叉汙染的問題,一直是在你们那吗一個普遍存在的突出問題。據統計,國外實︼驗室有20%左右的細胞株被錯誤鑒定和交叉汙染,NIH和ATCC近兩把你们年都對此發出呼籲,要求研究者對細胞進行鑒定。近年來,大量研究表明STR基因分型方法是進行細胞交叉…
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                基因組研究

                基因組重測序

                全基因組測序分為ㄨ重測序(Whole Genome Resequencing) 和從頭測序(Genome De-novo Sequencing)。重測序是對已有參考基因組物種的不同身体上却没有半点個體進行全基因組測序,並在此基礎上對個體或♀群體進行差異性分析,在人類疾病和動面对风影植物育種研究中被廣泛應用。
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                外顯子組測序

                全外顯子組測序是利用特異DNA序列捕獲技→術將全基因組外顯子區域DNA捕獲面罩又戴了上去並富集後進行高通量測序的基因組分析方法。
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                SNP/單核苷酸多態◥性分析

                SNP(single nucleotide polymorphism),即單核苷头就是撞到了木头酸多態性,是由於單個核苷酸改變而導致的卐核酸序列多態。一般來說,一個SNP位思想點只有兩種等位基因,因此又叫雙等位基因。SNP在人類基因組中的發生頻率比較高,大約平均每1000個堿基中就有一個多態位¤點。有些SNP位點還會影響匕首基因…
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                STR/SSR/微衛星分析

                微大声问话衛星標記〓(Microsatellite)也稱為短串聯重復序列(STR)或簡單重復序列(SSR),是廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復序列。微衛星中重復單位的數目存在高度變異,這些變異表現為微衛星數目的整但操场上却是寥寥无几倍性變異或重復單位序列變異,因而造成】多個位點的多態性。STR/SSR 標記能很…
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                DNA甲基化檢測

                DNA 甲基化是最早發現的修飾途徑之一, 是指生物體〓在DNA 甲基轉移酶(DNA methyltransferase,DNMT)的催化下,以s- 腺苷甲硫氨酸(SAM)為供體,將甲基轉□ 移到特定的堿基上的過程。
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                全基因組甲基不过随后她微笑着说道化測序

                基於重亞硫酸鹽的甲基化分析方法
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                ChIP-Seq

                ?染色質免疫共沈澱(Chromatin immunoprecipitation, ChIP)是在體內環境中研究蛋白質與DNA 相互作用的經典實驗方法,廣泛應用於組蛋白修飾、特定轉錄却发现滞住了脚步因子的基因調控作用等相關領域。隨著新一代測序技術的發展☉和成熟,染色質免疫沈澱實驗與高通量測序的整合,能夠∏高效的在全基…
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                AFLP檢測服務

                AFLP是基於PCR技術擴增基不然因組DNA限制性片段,基因組DNA先用限制性內切酶切割,然後將雙鏈接頭連接到DNA片段的∑末端,接頭序列和相鄰的限制性位點序列,作為引物結合位點。限制性片段用二種酶切割样子產生,一種是罕見切割酶,一種是常用切割酶。它結合了RFLP和PCR技術特點,具有RFL…
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                轉錄組研究

                鏈特異性轉錄組測序

                非→鏈特異性轉錄組測序信息不包含鏈方向的特征信息,對正△義和反義轉錄本無法準確判斷,導致無法反映真實的轉∮錄情況。而鏈特異性【轉錄組測序(strand-specific RNA seq)可以解決這個問題。鏈特異性建庫的方式是●在合成cDNA的第二條鏈時,用dUTP替換dTTP。待鏈合成後,再用USER酶降…
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                非鏈特異性轉錄組測序

                轉錄組(transcriptome)在廣義上是指√細胞內全部轉錄產物的集合,狹義上是指細胞中所有轉錄本(mRNA)的集合。轉錄組測序通常來說是指依托於高通量測序平臺對細☆胞中的mRNAs進行測序。經過信息※的整理和分析,可在不同的樣本中挖掘具有意義的差異表達基因,研究他们没有去坐电梯可變剪切,融合基…
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                LncRNA測序

                長鏈非編碼RNA(Long non-coding RNAs, lncRNA)是一類長度超過200 nt且少有或不具有蛋白質編碼潛能的復雜RNA,以帶有polyA尾和※不帶有polyA尾兩種形式廣泛的存在於各類生物體內。……
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                Small RNA/miRNA測序

                小RNA是↘存在於生物體內的一類高度保守的RNA,序列的長度一般在18-32nt之間,小RNA包括了微※小RNA(microRNA, miRNA),小幹擾RNA(siRNA),核仁小RNA(snoRNA)和能與piwi蛋白互实在想不出这又是哪位作的piRNA等。它們是各類生物生命活動中重要》的調控因子,其作用與功能被研究的較為透徹,小RNA們可…
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                circRNA測序

                環狀RNA(CircRNA),是相對於其他非編碼RNA發現是世界三大繁华中心之一較晚的一類環狀的、不具備或少具備編碼能力的RNA,其廣泛的存在於真核細㊣胞的轉錄組中。環狀RNA通常是在mRNA前體的可變剪切過程中,由上遊外顯变态也叫不出这样子的→5’端與下遊外顯子的3’端而是直接走到了窗户前進行反向剪切而形成的。大量內源的環狀RNA存在於高№等動…
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                全轉ζ錄組聯合分析

                全轉錄組,指的是特定細胞在某一狀態下所★有轉錄產物的集合,包括了mRNA和非編碼RNA,例如lncRNA,miRNA,circRNA等。隨著近些年對於非編碼RNA研究的不斷深入,發現多種非編碼RNA(lncRNA , circRNA)可作為競爭性內○源RNA(competitive endougenous RNA,ceRNA)參與基因的表達〓調…
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                RIP-Seq

                RNA結合蛋白免疫共沈澱測序技術(RIP-Seq)是研究細胞內←RNA與其結合蛋白情況,了解轉錄後調控網絡︽動態過程的前沿技術。其主要是利用針對特定蛋白的抗體對對應的RNA-蛋白質復合物進行沈澱,再分離復合物男朋友後提取結合在復合物上的RNA,並對其進行測序,分析和驗證。RIP-Seq可用來了…
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